Каталог
Бронхипрет сироп 100мл
Артикул 440235
ID препарата 27450
ID фирмы производителя 329
EAN 4029799131838
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:Bionorica GmbH (Германия)
Условие отпуска из аптек:Без рецепта
Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

  • Режим дозирования
  • Наименование ENG
  • Наименование RUS
  • Тип документа
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Применение у детей
  • ID документа
  • Показания к применению
  • Передозировка
  • Применение при нарушениях функции печени
  • Лекарственное взаимодействие
  • Описание фармакологического действия
  • Побочное действие
  • Год издания
  • Применение в период грудного вскармливания
  • Условия отпуска из аптек
  • Противопоказания при беременности
  • Применение у детей (сокр.)
  • Противопоказания к применению
  • Применение при нарушениях функции печени (сокр.)
  • Условия и сроки хранения
  • Описание КФГ
  • Особые указания
  • Описание состава и формы выпуска
  • Описание производителя
Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, после еды, 3 раза/сут (утром, днем и вечером).

Возраст Разовая доза Суточная доза
Дети в возрасте от 1 года до 2 лет 2.2 мл 6.6 мл
Дети в возрасте от 2 до 6 лет 3.2 мл 9.6 мл
Дети в возрасте от 6 до 12 лет 4.3 мл 12.9 мл
Дети в возрасте от 12 лет и взрослые 5.4 мл 16.2 мл

Неразведенный препарат Бронхипрет® сироп рекомендуется запить водой.

Дозирование препарата осуществляется с использованием прилагаемого мерного стаканчика.

Курс лечения - 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Перед применением препарат следует взбалтывать.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Рекомендуется принимать препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Наименование ENG
BRONCHIPRET®
Наименование RUS
БРОНХИПРЕТ®
Тип документа
2
Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение в детском возрасте до 1 года.

Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).

ID документа
56935
Показания к применению
  • в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Передозировка

Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

Применение при нарушениях функции печени
Не рекомендуется назначать препарат при заболеваниях печени.
Лекарственное взаимодействие

Бронхипрет® сироп не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Описание фармакологического действия

Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: редко (>1/10000, но<1/1000) - аллергические реакции.

Нежелательные реакции, частота которых не известна, т.е. не может быть оценена на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности (одышка, крапивница, отек лица, рта и/или глотки).

Со стороны пищеварительной системы: нечасто (>1/1000, но<1/100) могут возникать расстройства ЖКТ (спастические боли, тошнота, рвота).

При появлении вышеописанных нежелательных реакций или других побочных реакций прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Год издания
2023
Применение в период грудного вскармливания
Not
Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают без рецепта.

Противопоказания при беременности
Not
Применение у детей (сокр.)
Care
Противопоказания к применению
  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, к другим растениям семейства аралиевые и/или яснотковые, а также к березе, полыни, сельдерею;
  • недостаточность сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 1 года.

Вследствие наличия этанола, не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях головного мозга, черепно-мозговой травме.

С осторожностью

  • при заболеваниях ЖКТ (гастрит, язвенная болезнь желудка). Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при нарушениях функции печени (сокр.)
Not
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон, пачка картонная), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.

Описание КФГ
Растительный препарат с отхаркивающим действием
Особые указания

Если при применении препарата в течение 10-14 дней симптомы заболевания сохраняются, или появляются одышка, лихорадка или мокрота с гноем следует обратиться за консультацией к врачу.

Препарат содержит 6-7% этанола (в объемном отношении). Максимальная рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата 5.4 мл содержит 0.297 г абсолютного этанола, максимальная суточная доза (16.2 мл) содержит 0.891 г абсолютного этанола.

Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).

Информация для пациентов с сахарным диабетом: рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата 5.4 мл содержат около 0.18 ХЕ.

В процессе хранения лекарственного препарата возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на его эффективность.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Описание состава и формы выпуска

Сироп в виде прозрачной жидкости светло-коричневого цвета с характерным запахом; возможна легкая опалесценция в процессе хранения.

100 г
тимьяна1) травы экстракт жидкий3) 15 г
плюща обыкновенного2) листьев экстракт жидкий4) 1.5 г

1) латинское название - Thymus vulgaris L., или T. Zygus zygis L., семейство Яснотковые (Lamiaceae) или смесь обоих видов.
2) латинское название - Hedera helix, семейство Аралиевые (Araliaceae).
3) (1:2-2.5), экстрагент - смесь: аммиака раствор 10% - глицерин 85% - этанол 90% (об/об) - вода в соотношении (1:20:70:109).
4) (1:1), экстрагент - этанол 70% (об/об).

[PRING] мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

50 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством и мерным стаканчиком сверху - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством и мерным стаканчиком сверху - пачки картонные.

На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

Описание производителя

зарегистрировано и произведено
BIONORICA SE (Германия)
фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества
BIONORICA SE (Германия)
или БИОНОРИКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ООО (Россия)