ГЕПА-МЕРЦ гран. д/приг. р-ра 5 г/3 г № 30
Артикул 106196
ID препарата 13278
ID фирмы производителя 1627
EAN 4008491226011
Производитель:Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА (Германия)
Условия хранения:

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

  • Режим дозирования
  • Наименование ENG
  • Наименование RUS
  • Тип документа
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Применение у детей
  • ID документа
  • Показания к применению
  • Передозировка
  • Описание фармакокинетики
  • Применение при нарушениях функции почек
  • Применение при нарушениях функции печени
  • Лекарственное взаимодействие
  • Описание фармакологического действия
  • Побочное действие
  • Год издания
  • Применение в период грудного вскармливания
  • Условия отпуска из аптек
  • Противопоказания при беременности
  • Применение у детей (сокр.)
  • Применение при нарушениях функции почек (сокр.)
  • Противопоказания к применению
  • Применение при нарушениях функции печени (сокр.)
  • Условия и сроки хранения
  • Описание КФГ
  • Особые указания
  • Описание состава и формы выпуска
  • Описание производителя
Режим дозирования

Препарат принимают внутрь по 1-2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 3 раза/сут, после еды.

Длительность курса зависит от тяжести заболевания.

Наименование ENG
HEPA-MERZ
Наименование RUS
ГЕПА-МЕРЦ
Тип документа
2
Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат следует с осторожностью применять при беременности.

Препарат противопоказан к применению в период лактации.

Применение у детей
Применение препарата противопоказано в детском возрасте (в связи с недостаточностью данных).
ID документа
55348
Показания к применению
  • острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
  • печеночная энцефалопатия (латентная или выраженная);
  • стеатозы и стеатогепатиты различного генеза.
Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Описание фармакокинетики

L-орнитин-L-аспартат быстро диссоциирует на орнитин и аспартат и начинает действовать в течение 15-25 мин, имея короткий Т1/2. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.

Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (показатель креатинина 3 мг/100 мл).
Применение при нарушениях функции печени
Препарат применяется по показаниям.
Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Описание фармакологического действия

Обладает детоксикационным действием, снижая повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла, восстанавливая активность ферментов клеток печени - орнитин-карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы).

Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона.

Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдромов, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - боль в конечностях.

Краситель солнечный закат желтый может вызвать аллергические реакции.

Год издания
2023
Применение в период грудного вскармливания
Not
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Противопоказания при беременности
Care
Применение у детей (сокр.)
Not
Применение при нарушениях функции почек (сокр.)
Care
Противопоказания к применению
  • почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин >3 мг/100 мл);
  • период лактации;
  • детский возраст (в связи с недостаточностью данных);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при беременности.

Применение при нарушениях функции печени (сокр.)
Can
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
Описание КФГ
Препарат для лечения заболеваний печени
Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При установлении диагноза печеночная энцефалопатия из-за основного заболевания пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание состава и формы выпуска

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде гранул от бело-оранжевого до оранжевого цвета.

1 пак. (5 г)
L-орнитин-L-аспартат 3 г

[PRING] лимонная кислота, ароматизатор лимонный, ароматизатор апельсиновый, натрия сахаринат (сахарин натрия), цикламат натрия, краситель солнечный закат желтый, повидон (поливинилпирролидон, коллидон 25), фруктоза (левулоза).

5 г - пакетики (10) - коробки картонные.
5 г - пакетики (30) - коробки картонные.

Описание производителя

зарегистрировано
MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA (Германия)
произведено
KLOCKE PHARMA-SERVICE GmbH (Германия)
упаковано
KLOCKE PHARMA-SERVICE GmbH (Германия)
или MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA (Германия)
выпускающий контроль качества
MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA (Германия)