Каталог
Ремаксол р-р 400 мл
Артикул 76766
ID препарата 48825
ID фирмы производителя 381
EAN 4603191000307

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

  • Режим дозирования
  • Наименование ENG
  • Наименование RUS
  • Тип документа
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Применение у детей
  • ID документа
  • Показания к применению
  • Передозировка
  • Описание фармакокинетики
  • Применение при нарушениях функции почек
  • Лекарственное взаимодействие
  • Описание фармакологического действия
  • Побочное действие
  • Год издания
  • Применение в период грудного вскармливания
  • Условия отпуска из аптек
  • Противопоказания при беременности
  • Применение у детей (сокр.)
  • Применение при нарушениях функции почек (сокр.)
  • Противопоказания к применению
  • Применение при нарушениях функции печени (сокр.)
  • Условия и сроки хранения
  • Описание КФГ
  • Описание состава и формы выпуска
  • Описание производителя
Режим дозирования
Ремаксол® вводят только в/в капельно в суточной дозе от 400 мл до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения 40-60 капель (2-3 мл)/мин.
Наименование ENG
REMAXOL®
Наименование RUS
РЕМАКСОЛ®
Тип документа
2
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

ID документа
51991
Показания к применению
  • нарушения функции печени вследствие острого или хронического ее повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты);
  • в комплексном лечении вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии).
Передозировка
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Описание фармакокинетики

При в/в капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно.

Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе.
Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для в/в введения.

Описание фармакологического действия

Сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.

Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргических соединений, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. Ремаксол® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: АЛТ и АСТ.

Ремаксол® способствует снижению содержания билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов - ЩФ и ГГТ, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.

Побочное действие

Со стороны организма в целом: при быстром введении раствора - гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, чувство жара, першение в горле, сухость во рту (не требующие отмены препарата).

Аллергические реакции: сыпь и кожный зуд (устраняются применением антигистаминных препаратов).

Со стороны обмена веществ: снижение концентрации глюкозы и увеличение содержания мочевой кислоты в крови (ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме).

Прочие: редко - тошнота, головная боль и головокружение.

Год издания
2021
Применение в период грудного вскармливания
Not
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Противопоказания при беременности
Not
Применение у детей (сокр.)
Not
Применение при нарушениях функции почек (сокр.)
Care
Противопоказания к применению
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Применение при нарушениях функции печени (сокр.)
Can
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности препарата в стеклянных бутылках - 5 лет, в полимерных контейнерах - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание КФГ
Метаболический препарат
Описание состава и формы выпуска

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, со слабым характерным запахом.

1 л
янтарная кислота 5.28 г
меглюмин (N-метилглюкамин) 8.725 г
инозин (рибоксин) 2 г
метионин 0.75 г
никотинамид 0.25 г

[PRING] натрия хлорид - 6 г, калия хлорид - 0.3 г, магния хлорид гексагидрат (в пересчете на безводный) - 0.12 г, натрия гидроксид - 1.788 г, вода д/и - до 1 л.

400 мл - бутылки стеклянные вместимостью 500 мл (1) - пачки картонные×.
400 мл - контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (5) - тара групповая картонная.

× Допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.

Описание производителя

зарегистрировано и произведено
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)