Каталог
Артрофоон таб. №100
Артикул 118914
ID препарата 27714
ID фирмы производителя 9904
EAN 4607009582221
Производитель:ООО Материа Медика (Россия)
Условия хранения:

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

На данный момент доставка возможна только при заказе в магазине по адресу ул. Шейкмана, 73

  • Режим дозирования
  • Наименование ENG
  • Наименование RUS
  • Тип документа
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Применение у детей
  • ID документа
  • Показания к применению
  • Передозировка
  • Описание фармакокинетики
  • Лекарственное взаимодействие
  • Описание фармакологического действия
  • Побочное действие
  • Год издания
  • Применение в период грудного вскармливания
  • Условия отпуска из аптек
  • Противопоказания при беременности
  • Применение у детей (сокр.)
  • Противопоказания к применению
  • Условия и сроки хранения
  • Описание КФГ
  • Особые указания
  • Описание состава и формы выпуска
  • Описание производителя
Режим дозирования

Риска не предназначена для деления таблетки на части.

Внутрь. На один прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи).

Препарат принимают 2 раза в день, утром и вечером.

Рекомендуемая длительность приема препарата - до 6 месяцев.

При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз в день, в составе комплексной терапии. При улучшении состояния следует постепенно перейти на прием 2 таблеток 2 раза в день.

Наименование ENG
ARTHROFON
Наименование RUS
АРТРОФООН®
Тип документа
2
Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата Артрофоон® при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение польза-риск.

Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения).
ID документа
55075
Показания к применению

Артрофоон®показан к применению у взрослых:

  • ревматоидный артрит;
  • остеоартроз (в т.ч. спондилоартроз) и другие заболевания суставов.

В период обострения применяется в составе комплексной терапии (с нестероидными противовоспалительными препаратами).

В период ремиссии возможно применение препарата в составе монотерапии. Длительное (курсовое) применение препарата способствует более длительному периоду ремиссии.

Передозировка

При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Описание фармакокинетики

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газо-жидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Артрофоон®.

Лекарственное взаимодействие

Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с нестероидными противовоспалительными средствами.

Описание фармакологического действия

Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях суставов.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Год издания
2023
Применение в период грудного вскармливания
Care
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают без рецепта.
Противопоказания при беременности
Care
Применение у детей (сокр.)
Not
Противопоказания к применению
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения);
  • дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности.

В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Описание КФГ
Препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательной системы
Особые указания

На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таб./сут.

В случае непереносимости некоторых сахаров следует проконсультироваться с лечащим врачом перед применением данного лекарственного препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Артрофоон® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Описание состава и формы выпуска

Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ARTHROFON.

1 таб.
антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные 10000 ЕМД*

* ЕМД - единицы модифицирующего действия.

[PRING] лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Описание производителя

зарегистрировано и произведено
НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО (Россия)